3 دول من الاتحاد الأوروبي تعلق التطعيم بلقاح AstraZeneca Covid-19 ..فما السبب ؟
قررت بعض الدول تعليق استخدام لقاح AstraZeneca عقب انتشار تقارير عن تعرض بعض الناس الذين حصلوا عليه لخثرات. لكن هل يتعلق الموضوع بالمبالغة في الحذر؟
اتخذ القرار من باب زيادة الاحتياط. واعتمادا على مبدأ راسخ في العلم والطب يؤكد على ضرورة تجميد إجراء معين لحين إجراء تحقيق مستوف في حال ثارت شكوك حوله.
لكن في حالة وباء ينتشر بسرعة حيث قد يكون لأي قرار يتخذ نتائج خطيرة فإن اتباع هذا المبدأ قد يجلب أضرارا أكثر من الفوائد.
قرار بعض الدول الأوربية باتجاه لقاح AstraZeneca:
قالت ثلاث دول أوروبية ، وهي ألمانيا وفرنسا وإيطاليا. يوم الاثنين ، 15 مارس إنها ستعلق حقنات 19 AstraZeneca COVID . حيث تم الإعلان عن هذا بعد أن أبلغت عدة دول عن آثار جانبية خطيرة محتملة. على الرغم من أن منظمة الصحة العالمية (WHO) قالت إنه لا شيء مؤكد وعلى الناس ألا يصابوا بالذعر.
توقفت الدنمارك والنرويج عن إعطاء الحقنة الأسبوع الماضي بعد الإبلاغ عن حالات معزولة من النزيف والجلطات الدموية وانخفاض عدد الصفائح الدموية. وحذت أيسلندا وبلغاريا حذوها وأعلنت أيرلندا وهولندا الإيقاف يوم الأحد.
وذكرت إذاعة كادينا سير نقلاً عن مصادر لم تسمها أن إسبانيا ستتوقف عن استخدام اللقاح لمدة 15 يوماً على الأقل.
وقال رئيس منظمة الصحة العالمية تيدروس أدهانوم غيبريسوس إن اجتماع اللجنة الاستشارية بشأن AstraZeneca سيعقد يوم الثلاثاء. ستجتمع منظمة الأدوية الأوروبية EMA أيضاً هذا الأسبوع لتقييم المعلومات التي تم جمعها حول ما إذا كانت لجرعة AstraZeneca قد ساهمت في إحداث الإنضمام الخثاري في أولئك الذين تم تلقيحهم.
ستؤدي تحركات بعض أكبر الدول الأوروبية وأكثرها اكتظاظًا بالسكان إلى مخاوف في بطء التطعيم في المنطقة. التي تعاني من نقص في توافر اللقاحات، بما في ذلك AstraZeneca.
حذرت ألمانيا الأسبوع الماضي من أنها تواجه موجة ثالثة من الإصابات، وأن إيطاليا تكثف عمليات الإغلاق والمستشفيات .
تصريح وزير الصحة الألماني:
قال زير الصحة الألماني ينس سبان: إنه على الرغم من انخفاض احتمال خطر الإصابة بجلطات الدم ، إلا أنه لا يمكن استبعاد ذلك.
قال سبان: “هذا قرار مهني ، وليس سياسي” ، مضيفًا أنه كان يتبع توصية معهد بول إيرليش، منظم اللقاحات في ألمانيا.
ما موقف فرنسا وإيطاليا بخصوص لقاح AstraZeneca كان؟
قالت الجهة المنظمة في الاتحاد الأوروبي التي ستجتمع يوم الخميس لمناقشة الآثار الجانبية للقاح AstraZeneca إن فرنسا، ستعلق استخدام اللقاح في انتظار تقييم من قبل EMA.
وقال الرئيس الفرنسي إيمانويل ماكرون: “القرار الذي تم اتخاذه ، بما يتوافق أيضا مع سياستنا الأوروبية ، هو تعليق التطعيم بحقنة AZ ، على أمل أن نتمكن من استئنافه بسرعة إذا سمحت إرشادات EMA”.
قالت إيطاليا إن وقفها كان “إجراء احترازيًا ومؤقتًا” انتظارًا لقرار EMA.
قال جياني رضا ، المدير العام للوقاية في وزارة الصحة الإيطالية: “سوف يجتمع EMA قريباً لتوضيح أي شكوك حول امكانية استئناف التلقيح بـ AstraZeneca بأمان في حملة التطعيم في أقرب وقت ممكن”.
توقفت النمسا وإسبانيا عن استخدام لقاح AstraZeneca . وصادر المعنيون في منطقة بيدمونت بشمال إيطاليا في وقت سابق 393600 جرعة بعد وفاة رجل بعد ساعات من تطعيمه. كانت ثاني منطقة تقوم بذلك بعد صقلية، حيث توفي شخصان بعد وقت قصير من التطعيم.
ما رأي منظمة الصحة العالمية؟
ناشدت منظمة الصحة العالمية الدول عدم تعليق التطعيمات ضد المرض الذي تسبب في وفاة أكثر من 2.7 مليون في جميع أنحاء العالم. وقال المدير العام لمنظمة الصحة العالمية تيدروس إن الأنظمة موجودة لحماية الصحة العامة.
وقالت المملكة المتحدة إنه ليس لديها مخاوف، بينما اعتقدت بولندا أن الفوائد تفوق أي مخاطر.
قال EMA إنه اعتبارًا من 10 مارس، تم الإبلاغ عن إجمالي 30 حالة من حالات تخثر الدم بين ما يقرب من 5 ملايين شخص تم تطعيمهم بلقاح AstraZeneca في المنطقة الأوروبية ، التي تربط 30 دولة أوروبية.
قال مايكل هيد، كبير الباحثين في الصحة العالمية بجامعة ساوثهامبتون ، إن قرارات فرنسا وألمانيا وغيرهما بدت محيرة.
وقال “البيانات التي لدينا تشير إلى أن عدد الآثار السلبية المتعلقة بجلطات الدم هو نفسه (وربما ، في الواقع أقل) في المجموعات الملقحة مقارنة مع السكان غير الملقحين”.
ماذا ينتج عن ذلك؟
ينتج عنه تأخير في حماية الناس ، وإمكانية زيادة تردد الأشخاص في تلقي اللقاح ، نتيجة الأشخاص الذين رأوا العناوين الرئيسية وأصبحوا قلقين بشكل مفهوم. لا توجد دلائل حتى الآن على أي بيانات تبرر حقًا هذه القرارات “.
ومع ذلك ، قال طبيب ألماني بارز في مجال الأمراض المعدية ، إن معدل حدوث 2-5 جلطات في المليون سنويًا كان أقل بكثير من عدد 7 من أصل 1.6 مليون شخص تم تطعيمهم الذي استشهدت به وزارة الصحة الألمانية.
كانت جرعة AstraZeneca من بين أولى اللقاحات والأرخص التي تم تطويرها وإطلاقها بكميات كبيرة منذ التعرف على الفيروس التاجي لأول مرة في وسط الصين في نهاية عام 2019. ومن المقرر أن تكون الدعامة الأساسية لبرنامج التطعيم في معظم العالم النامي.
أعلنت تايلاند يوم الاثنين عن خطط للمضي قدما في تطعيم السكان. لكن إندونيسيا قالت إنها ستنتظر تقرير منظمة الصحة العالمية.
وقالت منظمة الصحة العالمية:
إن لجنتها الاستشارية تراجع التقارير المتعلقة بالحقنة وستصدر نتائجها في أقرب وقت ممكن. لكنها قالت إنه من غير المرجح أن تغير توصياتها الصادرة الشهر الماضي ، للاستخدام على نطاق واسع. بما في ذلك في البلدان التي قد يقلل فيها النوع الجنوب أفريقي من الفيروس من فعاليته.
وقال EMA أيضًا إنه لا يوجد ما يشير إلى أن الأحداث كانت ناجمة عن التطعيم. وأن عدد الجلطات الدموية المبلغ عنها لم يكن أعلى مما شوهد في عامة السكان.
بالنهاية قالت شركة AstraZeneca في وقت سابق إنها أجرت مراجعة. شملت أكثر من 17 مليون شخص تم تطعيمهم في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة ولم تظهر أي دليل على زيادة خطر الإصابة بجلطات الدم.
اقرأ مقالنا لقاح COVID-19 وما هي التأثيرات الجانبية المُحتملة
تعرف أكثر عن: هل سيصاب الشخص الذي تلقى اللقاح بالكورونا مرة أخرى؟